Syndrome de Lennox-Gastaut : une forme sévère d'épilepsie chez les enfants

Causes:

• Les dommages au cerveau, comme le manque d'oxygène à la naissance, les infections ou les accidents.
• D'autres maladies telles que les maladies métaboliques ou la sclérose tuberculeuse.
• Anomalies génétiques, bien que le rôle de l'héritage ne soit pas pleinement compris.
• Chez un tiers des enfants, la cause est inconnue.

Symptômes:

• Différents types d'attaques, y compris des attaques toniques, atoniques, d'absentéisme et de crises myocloniques.
• De nombreux enfants sont déjà en retard dans leur développement avant que les crises d'épilepsie ne commencent.
• Problèmes comportementaux tels que la colère rapide, l'irritabilité, l ́agitation et le comportement retiré.
• Risque accru de développer des psychoses.

Traitement:

• Le syndrome n'est pas guéri, mais le contrôle des crises peut être amélioré avec les médicaments antiépileptiques.
• Un régime cétogène peut aider à réduire les crises.
• Parfois, le nerf vagus est stimulé, mais cela n'a aucun effet chez la plupart des enfants.
• La chirurgie de l'épilepsie peut être envisagée, comme une callostomie de corps pour prévenir la propagation des crises. Malheureusement, les crises reviennent chez la plupart des enfants au fil du temps.

Le syndrome de Lennox-Gastaut est une maladie difficile qui nécessite une approche multidisciplinaire pour contrôler les symptômes et améliorer la qualité de vie des enfants touchés.