Ursachen:
- Schäden im Gehirn, wie Sauerstoffmangel bei der Geburt, Infektionen oder Unfälle.
- Andere Krankheiten wie metabolische Krankheit oder tuberöse Sklerose.
- Genetische Anomalien, obwohl die Rolle der Vererbung nicht vollständig verstanden wird.
- Bei einem Drittel der Kinder ist die Ursache unbekannt.
Symptome:
- Verschiedene Arten von Angriffen, einschließlich Tonic, Atonic, Abwesenheit und myoklonische Anfälle.
- Viele Kinder hinken bereits in ihrer Entwicklung hinterher, bevor Epilepsie-Angriffe beginnen.
- Verhaltensprobleme wie schnelle Wut, Reizbarkeit, Unruhe und zurückgezogenes Verhalten.
- Erhöhtes Risiko für Psychosen.
Behandlung:
- Das Syndrom ist nicht verheilbar, aber die Anfallskontrolle kann mit antiepileptischen Medikamenten verbessert werden.
- Eine ketogene Ernährung kann helfen, Anfälle zu reduzieren.
- Manchmal wird der Vagusnerv stimuliert, aber das hat bei den meisten Kindern keine Wirkung.
- Eine Epilepsie-Operation kann in Betracht gezogen werden, wie z.B. eine Korpus-Kalostomie, um die Ausbreitung von Anfällen zu verhindern.
Das Lennox-Gastaut-Syndrom ist eine herausfordernde Erkrankung, die einen multidisziplinären Ansatz zur Kontrolle der Symptome und zur Verbesserung der Lebensqualität betroffener Kinder erfordert.
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